11月4日，国家药监局发布2025年第107号文件，关于发布《医疗器械生产质量管理规范》的公告，计划于2026年11月1日全面实施。2026年02月03日

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公开征求《“三结合”中药注册审评证据体系下临床试验的一般原则（征求意见稿）》2026年02月03日

关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知2026年02月03日

创新破局谋发展 聚力转型谱新篇——苏中集团2025年度总结表彰大会隆重召开2026年01月09日